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产品介绍

Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

熔点：	132-135°C
沸点：	373.9±42.0 °C at 760 mmHg
外观：	白色至淡黄色结晶粉末
溶解性：	DMSO : 100 mg/mL (355.58 mM; Need ultrasonic)
敏感性：	远离火种、热源。防止阳光直射
储存条件：	2-8℃
注意：	部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

参考文献(6篇)

6. [IF=2.6] Xinyi Yu et al."Exploring Solubility of Novel Lamotrigine Drug-Drug Salts: The Role of pH and Structural Variability."CRYSTENGCOMM.2025 Jan;: 5. [IF=8.2] Junchao Ma et al."Analysis of potential human accumulation differences and mechanisms of environmental new flame retardants: Based on in vitro experiments and theoretical calculations."SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT.2025 Feb;963:178542 4. [IF=4.5] Yu-Dan Deng et al."Bridged triphenylamine-based fluorescent probe for selective and direct detection of HSA in urine."BIOORGANIC CHEMISTRY.2024 Nov;152:107742 3. [IF=6] Jianting Li et al."Novel drug-drug salts of enoxacin with enhanced antibacterial activity: Insights from solubility and lipid-water partition coefficient."JOURNAL OF MOLECULAR LIQUIDS.2023 Sep;385:122443 2. [IF=9.043] Yi Zhang et al."Flufenamic Acid, a Promising Agent for the Sensitization of Colistin-Resistant Gram-Negative Bacteria to Colistin."Microbiology Spectrum.

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