S22765 |
纳豆激酶 |
| 源叶 | ＞5000FU/g |
- 介绍：
活性测试方法
一、样品溶液配置
将样品以稀释液稀释至适当的浓度，此即为待测液。
二、测试方法操作
1、將 1.4 mL Borate buffer <硼酸缓冲液> （0.05 mol/L；pH 8.5）和 0.4 mL Fibrinogen solution <纤维蛋白原溶液>（0.72%） 混勻，置于 37℃ 水浴中 5 分钟。
2、加入 0.1 mL Thrombin solution <凝血酶溶液>，混勻。
3、经过 10 分鐘，立即加入 0.1 mL 待测液，混合後，置于 37℃水浴中。
4、反应须在溶液混勻情形下进行，经 60 分钟后，立即加入 2 mL TCA solution <三氯乙酸溶液>（0.2 mol/L）于37℃終止 20 分钟。
5、將此混合物置於微量离心管，进行 15000 rpm，5 分钟。
6、小心地取 1 mL 上清液，测其OD275nm 吸光值（Aτ）。
三、计算方式
1 单位活性（1 FU）：在本测试方法中，每分钟使OD275nm 吸光值增加 0.01 的酵素量。
納豆激酶酵素活性（FU/g）= （Aτ—AB）/ 0.01 × 1/60 × 1/0.1 × D
Aτ：待测液之吸光值
AB：空白組之吸光值
D：样品稀释倍数
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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)
