• 介绍：

  Quinidine 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

• 熔点： 170-175℃

• 沸点： 495.9℃

• 外观： White Crystal

• 溶解性： DMSO  :  ≥  50  mg/mL  (154.12  mM)
  
  Ethanol  :  14.29  mg/mL  (44.05  mM;  ultrasonic  and  warming  and  heat  to  60°C)
  
  H2O  :  0.67  mg/mL  (2.07  mM;  Need  ultrasonic)

• 敏感性： 对光敏感

• 储存条件： RT,避光

• 用途： Class IA 抗心律失常药; 钾通道阻断剂；也用作手性催化剂。

• 注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

• 6. [IF=4.3] Peng Ting et al."Elucidation of the relationship between evodiamine-induced liver injury and CYP3A4-mediated metabolic activation by UPLC-MS/MS analysis."ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY.2023 Jul;:1-17

• 5. [IF=5.988] Qun Wang et al."Study on the liver Drug’s dominant metabolic enzymes for six effective components of the Huang qi Liuyi decoction."Frontiers in Pharmacology.2023; 14: 1175896

• 4. [6.656] Yanchao Xing et al."Cytochrome P450-mediated herb-drug interaction (HDI) of Polygonum multiflorum Thunb. based on pharmacokinetic studies and in vitro inhibition assays."PHYTOMEDICINE.2023 Feb;:154710

• 3. [IF=3.5] Ying-huan Hu et al."Inhibition of CYP3A4 enhances aloe-emodin induced hepatocyte injury."Toxicol In Vitro. 2021 Dec;:105276

• 2. 陈瑞,周维,张丽,朱高峰,黄静,汤磊.树豆酮酸A对人肝微粒体中5种常见细胞色素P_(450)酶的体外抑制作用研究[J].中国药房,2021,32(02):195-200.

• 1. 王呈谕,李登科,全正扬,胡英还,孙震晓.基于细胞色素氧化酶CYP2D6的何首乌肝细胞毒性及相关成分研究[J].中国药物警戒,2021,18(03):220-227+239.

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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *