品牌：源叶(MedMol)

产品编号：S80036 一键复制产品信息

CAS号：1030612-90-8

分子式：C₁₇H₁₆BrFN₆O₄

分子量：467.26

别名：5-[3-[4-(2-溴-5-氟苯氧基)-1-哌啶基]-5-异恶唑基]-2H-四氮唑-2-乙酸;CS-0410; (5-{3-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]isoxazol-5-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetic acid; (5-{3-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]

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S80036-5mg促销	98.40%	￥452.00 ￥406.00 S80036-5mg ￥406.00 现货	126 >10	-	-	-
S80036-10mg促销	98.40%	￥658.00 ￥592.00 S80036-10mg ￥592.00 现货	67 >10	4	-	-
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产品描述：

MK-8245 is a potent, liver-targeted stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitor, with IC50s of 1 nM for human SCD1 and 3 nM for both rat SCD1 and mouse SCD1, with antidiabetic and antidyslipidemic efficacy

靶点：

IC50: 1 nM (human SCD1), 3 nM (rat SCD1), 3 nM (mouse SCD1);Dehydrogenase;Stearoyl-CoADesaturase(SCD)

体内研究：

MK-8245 (10mg/kg; p.o.) exhibits a tissue distribution profile concentrated in the liver, with low exposure in tissues associated with potential adverse events in rats, dogs, and rhesus monkeys. MK-8245 improves glucose clearance in a dose-dependent manner in eDIO mice administrated before the glucose challenge

参考文献：

1. Oballa RM, et al. Development of a liver-targeted stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitor (MK-8245) to establish a therapeutic window for the treatment of diabetes and dyslipidemia.J Med Chem. 2011 Jul 28;54(14):5082-96. Epub 2011 Jun 28.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.14 ml	10.701 ml	21.401 ml
5 mM	0.428 ml	2.14 ml	4.28 ml
10 mM	0.214 ml	1.07 ml	2.14 ml
50 mM	0.043 ml	0.214 ml	0.428 ml

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参考文献

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