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S80359

Ivosidenib

源叶(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • Ivosidenib
  • 别名:
  • (S)-N-((S)-1-(2-chlorophenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide; (S)-N-((S)-1-(2-chlorophenyl)-2-(3,3-difluo
  • CAS号:
  • 1448347-49-6
  • 分子式:
  • C28H22ClF3N6O3
  • 分子量:
  • 582.9608896
  • 核磁/质谱:
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  • 产品描述: Ivosidenib (AG-120) is an orally active inhibitor of isocitrate dehydrogenase 1 mutant (mIDH1) enzyme, it exhibits profound d-2-hydroxyglutatrate (2-HG) lowering in vivo. Ivosidenib (AG-120) has the potential for AML therapy due to its acceptable safety profile and clinical activity
  • 靶点: 12 nM (mouse IDH1R132H)
  • 体外研究: Ivosidenib (AG-120) (0-13 μM; 48 hours) inhibits several IDH1-R132 mutants with potency similar IC50 values: IDH1-R132H (IC50=12 nM); IDH1-R132C (IC50=13 nM); IDH1-R132G (IC50=8 nM); IDH1-R132L (IC50=13 nM); IDH1-R132S (IC50=12 nM), respectively
  • 体内研究: AG-120 (gavage administration; 50 mg/kg and 150 mg/kg) declines tumor 2-HG concentration rapidly, with maximum inhibition (92.0% and 95.2% at the 50 mg/kg and 150 mg/kg doses, respectively) achieved at -12 h post dose. Animal Model: Female nude BALB/c mice inoculated with HT1080 cells Dosage: 50 mg/kg and 150 mg/kg Administration: Gavage administration; 50 mg/kg and 150 mg/kg Result: Showed robust tumor 2-HG reduction in mouse.
  • 参考文献:
    1. Popovici-Muller J, et al. Discovery of AG-120 (Ivosidenib): A First-in-Class Mutant IDH1 Inhibitor for the Treatment of IDH1Mutant Cancers. ACS Med Chem Lett. 2018 Jan 19;9(4):300-305.
  • 溶解性: soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.715 ml 8.577 ml 17.154 ml
    5 mM 0.343 ml 1.715 ml 3.431 ml
    10 mM 0.172 ml 0.858 ml 1.715 ml
    50 mM 0.034 ml 0.172 ml 0.343 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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