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产品描述：

Ki8751 is a potent VEGFR2 inhibitor with an IC50 of 0.9 nM.

靶点：

VEGFR2:0.9 nM (IC50);EGFR;VEGFR;FGFR;PDGFR;c-Kit

体内研究：

Ki8751 shows significant antitumor activity against five human tumor xenografts such as GL07 (glioma), St-4 (stomach carcinoma), LC6 (lung carcinoma), DLD-1 (colon carcinoma) and A375 (melanoma) in nude mice and also shows complete tumor growth inhibition with the LC-6 xenograft in nude rats following oral administration once a day for 14 days at 5 mg/kg without any body weight loss

参考文献：

1. Kubo K, et al. Novel potent orally active selective VEGFR-2 tyrosine kinase inhibitors: synthesis, structure-activity relationships, and antitumor activities of N-phenyl-N'-{4-(4-quinolyloxy)phenyl}ureas. J Med Chem, 2005, 48(5), 1359-1366.

溶解性：

DMSO : ≥ 92 mg/mL (195.99 mM)

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.13 ml	10.652 ml	21.303 ml
5 mM	0.426 ml	2.13 ml	4.261 ml
10 mM	0.213 ml	1.065 ml	2.13 ml
50 mM	0.043 ml	0.213 ml	0.426 ml

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参考文献

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