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S80663

SNS-032 (BMS-387032)

MedMol 98%
  • 英文名:
  • SNS-032 (BMS-387032)
  • 别名:
  • N-(5-((5-tert-butyloxazol-2-yl)methylthio)thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide
  • CAS号:
  • 345627-80-7
  • 分子式:
  • C17H24N4O2S2
  • 分子量:
  • 380.53
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  • 产品描述: SNS-032 (BMS-387032) is a potent and selective inhibitor of CDK2, CDK7, and CDK9 with IC50s of 38 nM, 62 nM and 4 nM, respectively. SNS-032 has antitumor effect
  • 靶点: CDK9:4 nM (IC50);CDK2:38 nM (IC50);CDK7:62 nM (IC50);CDK1:480 nM (IC50);CDK4:925 nM (IC50)
  • 体内研究: SNS-032 (15 mg/kg, i.p.) inhibits both xenografted BaF3-T674I cells and KBM5-T315I cells in vivo. SNS-032 abrogates the growth of tumors transplanted in nude mice with downregulation of T674I PDGFRα and T315I-Bcr-Abl
  • 参考文献:
    1. Chen R, et al. Mechanism of action of SNS-032, a novel cyclin-dependent kinase inhibitor, in chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2009 May 7;113(19):4637-45. 2. Ali MA, et al. SNS-032 prevents tumor cell-induced angiogenesis by inhibiting vascular endothelial growth factor. Neoplasia. 2007 May;9(5):370-81. 3. Conroy A, et al. SNS-032 is a potent and selective CDK 2, 7 and 9 inhibitor that drives target modulation in patient samples. Cancer Chemother Pharmacol. 2009 Sep;64(4):723-32. 4. Wu Y, et al. Cyclin-dependent kinase 7/9 inhibitor SNS-032 abrogates FIP1-like-1 platelet-derived growth factor receptor α and bcr-abl oncogene addiction in malignant hematologic cells.Clin Cancer Res. 2012 Apr 1;18(7):1966-78. Epub 2012 Mar 23. 5. Walsby E, et al. The cyclin-dependent kinase inhibitor SNS-032 has single agent activity in AML cells. Leukemia. 2011 Mar;25(3):411-9. Epub 2011 Jan 7.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.628 ml 13.14 ml 26.279 ml
    5 mM 0.526 ml 2.628 ml 5.256 ml
    10 mM 0.263 ml 1.314 ml 2.628 ml
    50 mM 0.053 ml 0.263 ml 0.526 ml
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