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S80667

BAY 57-1293

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • BAY 57-1293
  • 别名:
  • CAS号:
  • 348086-71-5
  • 分子式:
  • C18H18N4O3S2
  • 分子量:
  • 402.49
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Pritelivir (AIC316), an inhibitor of the viral helicase-primase complex, exhibits antiviral activity in vitro and in animal models of herpes simplex virus (HSV) infection. Pritelivir is active against herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2) with the IC50 of 0.02 μM against HSV1-2
  • 靶点: HSV-1:0.02 μM (IC50);HSV-2:0.02 μM (IC50)
  • 体内研究: Pritelivir is the first in a class of antiviral agents that inhibit HSV replication by targeting the viral helicase-primase enzyme complex. Pritelivir (0.03-45 mg/kg) significantly increases survival. Pritelivir (0.3-30 mg/kg) reduces mortality against HSV-1, E-377. Pritelivir has potent and resistance-breaking antiviral efficacy with potential for the treatment of potentially life-threatening HSV type 1 and 2 infections, including herpes simplex encephalitis. Combination therapies of Pritelivir at 0.1 or 0.3 mg/kg/dose with Acyclovir (10 mg/kg/dose) are protective when compared to the vehicle treated group against HSV-2, strain MS.
  • 参考文献:
    1. Ligat G, et al. Identification of Amino Acids Essential for Viral Replication in the HCMV Helicase-PrimaseComplex. Front Microbiol. 2018 Oct 23;9:2483. 2. Wald A, et al. Helicase-primase inhibitor Pritelivir for HSV-2 infection. N Engl J Med. 2014 Jan 16;370(3):201-10. 3. Quenelle DC, et al. Efficacy of pritelivir and acyclovir in the treatment of herpes simplex virus infections in a mouse model of herpes simplex encephalitis. Antiviral Res. 2018 Jan;149:1-6.
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  33  mg/mL  (81.99  mM)
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.485 ml 12.423 ml 24.845 ml
    5 mM 0.497 ml 2.485 ml 4.969 ml
    10 mM 0.248 ml 1.242 ml 2.485 ml
    50 mM 0.05 ml 0.248 ml 0.497 ml
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