| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 武汉 | 南京 | 购买数量 |
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S81029-5mg |
≥98% | ￥800.00 | 10 | - | - | - |
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S81029-10mg |
≥98% | ￥1480.00 | 10 | - | - | - |
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S81029-50mg |
≥98% | ￥4660.00 | 4 | - | - | - |
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| 产品描述： | Resminostat is an orally bioavailable inhibitor of histone deacetylases (HDACs) with potential antineoplastic activity. | ||||||||||||||||||||
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| 靶点： | HDAC | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | Resminostat可激活Caspases 3,8 和9。Resminostat与Melphalan 和Proteasome inhibitors bortezomib 及S-2209有协同作用。Resminostat[HCl]可以诱导MM细胞组蛋白H4的高度乙酰化。 Resminostat可以阻止MM细胞系（OPM-2,NCI-H929,U266）中细胞生长和强力诱导细胞凋亡,同作用于初级MM细胞作用一致。1 μM Resminostat抑制MM细胞系（OPM-2,NCI-H929,U266）细胞增殖和诱导细胞周期的G0/G1期阻滞,同时伴随着cyclin D1,CDC25A,CDK4和Rb的水平降低以及p21基因的上调。Resminostat通过降低4E-BP1和p70S6K的磷酸化来干扰Akt信号通路。Resminostat使Bim和Bax蛋白表达水平升高,Bcl-xL的水平降低 | ||||||||||||||||||||
| 细胞实验： | Cell lines: OPM-2,NCI-H929,RPMI-8226 and U266. Concentrations: ~ 10 μM. Method: WST-1 assay | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Mandl-Weber S, et al. Br J Haematol, 2010, 149(4), 518-528. 2. J.E. Ang, et al. EJC Supplements, 2008, 6(12), 123-124. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | Soluble in DMSO、Ethanol | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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