S81549 |
Ro-3306 |
源叶(MedMol) | 96% |
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- 产品描述: RO-3306是一种ATP竞争性的选择性 CDK1 抑制剂,Ki 为20 nM,选择性是其他各种人类激酶的15倍多。RO-3306可增强p53介导的 Bax 激活和线粒体的凋亡
- 靶点: CDK1(Cell-free assay):20 nM(Ki); PKCδ(Cell-free assay):318 nM(Ki); SGK(Cell-free assay):497 nM(Ki); ERK(Cell-free assay):1980 nM(Ki);Apoptosis; ERK; SGK; PKA; CDK; PKC
- 体外研究:
RO-3306抑制CDK1/cyclin B1,CDK1/cyclin A,CDK2/cyclin E,和CDK4/cyclin D活性,Ki分别为35 nM,110 nM,340 nM,和>2000 nM。HCT116,SW480,和HeLa细胞用RO-3306处理20小时导致细胞周期完全阻滞在G2/M期。HCT116和SW480的增殖被RO-3306有效阻断。RO-3306似乎在癌细胞(HCT116和SW480)中比在非致瘤性细胞(MCF 10A和MCF 12A)中具有更强的促凋亡作用。 10 μM 浓度的RO-3306有效阻止卵母细胞成熟
- 体内研究:
RO-3306 is an ATP-competitive, and selective CDK1 inhibitor.
- 细胞实验: Cell lines: MDA-MB-231 细胞系 Concentrations: 20 μM Incubation Time: 72 h Method: 对数生长期细胞(25,000)接种于96孔板,在37℃培养箱中与CO2一起培养,24小时后,给予不同浓度RO-3306以测定达到50%生长抑制(IC50)的药物浓度。MTT (20 μL,包含5mg/mL储备溶液的生理盐水)加入每孔中,细胞培养4小时。移除上清液,来自活细胞的甲瓒晶体溶解在200 μL无水DMSO中。吸光度使用550模式酶标仪在565 nm波长下检测
- 动物实验: Animal Models: Female BALB/c mice Dosages: 1.5 mg/kg Administration: i.n.
- 参考文献:
1. Vassilev LT, et al. Selective small-molecule inhibitor reveals critical mitotic functions of human CDK1. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006, 103(28), 10660-10665. 2. Jang WI, et al. A specific inhibitor of CDK1, RO-3306, reversibly arrests meiosis during in vitro maturation of porcine oocytes. Anim Reprod Sci. 2014, 144(3-4), 102-108. 3. Xia Q, et al. The CDK1 inhibitor RO3306 improves the response of BRCA-proficient breast cancer cells to PARP inhibition. Int J Oncol. 2014, 44(3), 735-744. 4. Zhao L, et al. The CDK1 inhibitor, Ro-3306, is a potential antiviral candidate against influenza virus infection. Antiviral Res. 2022 May;201:105296.
- 溶解性: soluble in DMSO
- 保存条件: -20℃
- 配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg 1 mM 2.845 ml 14.227 ml 28.454 ml 5 mM 0.569 ml 2.845 ml 5.691 ml 10 mM 0.285 ml 1.423 ml 2.845 ml 50 mM 0.057 ml 0.285 ml 0.569 ml
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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)