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- 产品描述： ITD-1是有效的TGF-β抑制剂。它不抑制TGFBR1或TGFBR的激酶活性，但能够有效地抑制TGFβ2诱导的效应因子SMAD2/3磷酸化，对Activin A的影响甚微
- 靶点： TGF-β
- 体外研究： ITD-1, a small molecule inhibitor of TGF-β signaling, can partially induce proteasomal degradation of the TβR232,33, and blocks Smad and MAPK activation
- 体内研究： ITD-1 partially inhibits TGF-β signaling and renal fibrosis in unilateral ischemia-reperfusion injury (UIRI) mice
- 细胞实验： Cell lines: NRK-49F cells Concentrations: 3 μM Incubation Time: 1 h Method: NRK-49F cells are pre-incubated with KP1 (10 µg/ml, 3 μM) or ITD-1 (3 μM) for 1 h, and then treated with TGF-β1 (2 ng/ml) for 45 min. Western blot analyses the protein levels of p-Smad3 and p-p38.
- 参考文献：
1. Erik Willems, et al. Small molecule-mediated TGF-β type II receptor degradation promotes cardiomyogenesis in embryonic stem cells. Cell Stem Cell. 2012, 11(2):242-52. 2. Yuan Q, et al. A Klotho-derived peptide protects against kidney fibrosis by targeting TGF-β signaling. Nat Commun. 2022 Jan 21;13(1):438.
- 溶解性： soluble in DMSO
- 保存条件： -20℃
- 配置溶液浓度参考：
1mg 5mg 10mg 1 mM 2.407 ml 12.033 ml 24.066 ml 5 mM 0.481 ml 2.407 ml 4.813 ml 10 mM 0.241 ml 1.203 ml 2.407 ml 50 mM 0.048 ml 0.241 ml 0.481 ml
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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)
