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TGR5 Receptor Agonist

    
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TGR5 Receptor Agonist

源叶(MedMol)
S82290 一键复制产品信息
1197300-24-5
C18H14Cl2N2O2
361.222
heptafluoropropyl vinyl ether; Ether,heptafluoropropyl vinyl; TGR5 Receptor Agonist; Perfluoro propyl vinyl ether;
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S82290-1mg
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: TGR5 Receptor Agonist (TGR5, CCDC, MDK00245, compd 6) 是一种有效的 TGR5(GPCR19, GPBAR1, M-BAR) 的激动剂。TGR5 Receptor Agonist 在 U2-OS 细胞测定和黑素细胞中的 pEC50值 分别为 6.8 和 7.5
靶点: GPCR19(in melanophore cells assay):7.5(pEC50); GPCR19(in U2-OS cell assay):6.8(pEC50);GPCR19
体外研究: TGR5 Receptor Agonist (TGR5, CCDC, MDK00245, compd 6) shows improved potency in the U2-OS cell assay (pEC50=6.8) and in melanophore cells (pEC50=7.5)
体内研究: TGR5 Receptor Agonist (TGR5, CCDC, MDK00245, compd 6), highly selective small molecule TGR5 receptor agonist, shows significant improvements in hepatic portal vein GLP-1 secretion and reduction in portal vein glucose levels
细胞实验: Cell lines: U2-OS cells and melanophore cells Concentrations: -- Incubation Time: -- Method: --
动物实验: Animal Models: Male beagle dogs (approx 10 kg) Dosages: 1 mg/kg Administration: i.j.
参考文献: 1. Karen A Evans, et al. Discovery of 3-aryl-4-isoxazolecarboxamides as TGR5 receptor agonists. J Med Chem. 2009 Dec 24;52(24):7962-5.
溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.768 ml 13.842 ml 27.684 ml
5 mM 0.554 ml 2.768 ml 5.537 ml
10 mM 0.277 ml 1.384 ml 2.768 ml
50 mM 0.055 ml 0.277 ml 0.554 ml
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参考文献

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