| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 武汉 | 南京 | 购买数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
S82732-1mg |
≥98% | ￥640.00 | 5 | - | - | - |
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S82732-5mg |
≥98% | ￥1850.00 | 4 | - | - | - |
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S82732-10mg |
≥98% | ￥2580.00 | 5 | - | - | - |
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S82732-25mg |
≥98% | ￥4550.00 | 5 | - | - | - |
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S82732-50mg |
≥98% | ￥6900.00 | 货期：2-3天 | - | - | - |
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S82732-100mg |
≥98% | ￥9300.00 | 货期：2-3天 | - | - | - |
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| 产品描述： | TBK1/IKKε-IN-2 is a dual TBK1 and IKKε inhibitor. | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶点： | TBK1:0.6 nM (IC50, at 5 μM ATP);IKKε:3.9 nM (IC50, at 10 μM ATP);IκB/IKK | ||||||||||||||||||||
| 体外研究： | TBK1/IKKε-IN-2 (Cmpound #1) inhibits TBK1 biochemical function in Ulight kinase assay at 5 and 250 μM ATP concentration with IC50s of 0.6 and 2.6 nM, rsespectively. TBK1/IKKε-IN-2 inhibits IKKε biochemical function in Ulight kinase assay at 10 μM ATP with an IC50 of 3.9 nM. The IC50 of TBK1/IKKε-IN-2 in the Panc 02.13 proliferation assay is 5 μM | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Muvaffak A, et al. Evaluating TBK1 as a therapeutic target in cancers with activated IRF3. Mol Cancer Res. 2014 Jul;12(7):1055-66. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | Soluble in DMSO | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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