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S83672

NELFINAVIR

MedMol 98%
  • 英文名:
  • NELFINAVIR
  • 别名:
  • 萘非那韦;奈非那韦;2-[(2R,3R)-2-羟基-3-[(3-羟基-2-甲基苯甲酰)氨基]-4-(苯基硫)丁基]-(3S,4aS,8aS)-N-叔丁基十氢异喹啉-3-甲酰胺;萘非那韦;娜芙维亚;尼非那韦;3-isoquinolinecarboxamide,n-(1,1-dimethylethyl)decahydro-2-(2-hydroxy-3-((3-hy;8a-beta))-a-
  • CAS号:
  • 159989-64-7
  • 分子式:
  • C32H45N3O4S
  • 分子量:
  • 567.79
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  • 产品描述: Nelfinavir (AG-1341) is a potent and orally bioavailable HIV-1 protease inhibitor (Ki=2 nM) for HIV infection. Nelfinavir is a broad-spectrum, anticancer agent
  • 靶点: HIV-1
  • 体内研究: Nelfinavir (AG1341) (75 mg/kg; i.p.; 5 days a week for 21 days) decreases multiple myeloma cell growth in NOD/SCID mice
  • 参考文献:
    1. Mondal D, et al. Nelfinavir suppresses signaling and nitric oxide production by human aortic endothelial cells: protective effects of thiazolidinediones. Ochsner J. 2013 Spring;13(1):76-90. 2. Gills JJ, et al. Nelfinavir, A lead HIV protease inhibitor, is a broad-spectrum, anticancer agent that inducesendoplasmic reticulum stress, autophagy, and apoptosis in vitro and in vivo. Clin Cancer Res. 2007 Sep 1;13(17):5183-94. 3. Kaldor SW, et al. Nelfinavir mesylate (AG1343): a potent, orally bioavailable inhibitor of HIV-1 protease. J Med Chem. 1997 Nov 21;40(24):3979-85. 4. Bono C, et al. The human immunodeficiency virus-1 protease inhibitor nelfinavir impairs proteasome activity and inhibits the proliferation of multiple myeloma cells in vitro and in vivo. Haematologica. 2012;97(7):1101‐1109. 5. Qi Sun, et al. Bardoxolone and bardoxolone methyl, two Nrf2 activators in clinical trials, inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.761 ml 8.806 ml 17.612 ml
    5 mM 0.352 ml 1.761 ml 3.522 ml
    10 mM 0.176 ml 0.881 ml 1.761 ml
    50 mM 0.035 ml 0.176 ml 0.352 ml
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