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S84645

M344

源叶(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • M344
  • 别名:
  • 4-二甲基氨基-N-(6-羟基氨基甲酰己基)苯甲酰胺;4-(二甲氨基)-N-[7-(羟基氨基)-7-氧庚]苯甲酰胺
  • CAS号:
  • 251456-60-7
  • 分子式:
  • C16H25N3O3
  • 分子量:
  • 307.39
  • MDL:
  • MFCD03453554
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: M344 (D 237) is an inhibitor of histone deacetylase (IC50=100 nM) and an inducer of terminal cell fifferentiation.
  • 靶点: HDAC:100 nM (IC50)
  • 体外研究: M344 是一种潜在的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。随着 M344 浓度的增加,BRCA1 mRNA 出现剂量依赖性降低,并且使用 1 μM 和 5 μM 浓度的 M344 处理导致所有检查的细胞系中 BRCA1 表达显著降低。与顺铂单独处理相比,M344 与顺铂联合导致所有细胞系中 BRCA1 mRNA 表达降低,A2780s 除外,A2780s 被认为对顺铂具有强细胞毒性。在 MCF7 细胞系中,BRCA1 在生理剂量的 M344 (0.5 μM 和 1 μM) 下调,但 M344 在 5.0 μM 剂量下对 BRCA1 没有相同的抑制作用。在所有检查的乳腺和卵巢细胞系中,与顺铂和增加浓度的 M344 联合处理可降低 BRCA1 蛋白水平
  • 参考文献:
    1. Jung M1, et al. Amide analogues of trichostatin A as inhibitors of histone deacetylase and inducers of terminal cell differentiation. J Med Chem. 1999 Nov 4;42(22):4669-79. 2. Weberpals JI, et al. The effect of the histone deacetylase inhibitor M344 on BRCA1 expression in breast and ovarian cancer cells. Cancer Cell Int. 2011 Aug 19;11(1):29.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.253 ml 16.266 ml 32.532 ml
    5 mM 0.651 ml 3.253 ml 6.506 ml
    10 mM 0.325 ml 1.627 ml 3.253 ml
    50 mM 0.065 ml 0.325 ml 0.651 ml
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