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S85383

Bay 60-7550

源叶(MedMol) ≥95%
  • 英文名:
  • Bay 60-7550
  • 别名:
  • CAS号:
  • 439083-90-6
  • 分子式:
  • C27H32N4O4
  • 分子量:
  • 476.57
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Bay 60-7550 is a potent and selective PDE2 inhibitor with a Ki of 3.8 nM.
  • 靶点: Ki: 3.8±0.2 nM (PDE2)
  • 体内研究: The PDE2 inhibitors Bay 60-7550 (1 mg/kg) reverses restraint stress-induced alterations in behavior, resulting in increased percentages of open-arm entries and open-arm time compared with the vehicle + restraint stress condition. In nonstressed mice, Bay 60-7550 produces a dose-dependent increase in percentages of open-arm entries and open-arm time compared with the vehicle-treated group; significant increases are observed at a dose of 3 mg/kg. In nonstressed mice, Bay 60-7550 increases, in a dose-dependent manner, the number of head-dips and time spent head-dipping, compared with vehicle-treated mice; significant increases are observed at doses of 1 and 3 mg/kg
  • 参考文献:
    1. Masood A, et al. Anxiolytic effects of phosphodiesterase-2 inhibitors associated with increased cGMP signaling. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Nov;331(2):690-9. 2. Bubb KJ, et al. Inhibition of phosphodiesterase 2 augments cGMP and cAMP signaling to ameliorate pulmonary hypertension. Circulation. 2014 Aug 5;130(6):496-507.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.098 ml 10.492 ml 20.983 ml
    5 mM 0.42 ml 2.098 ml 4.197 ml
    10 mM 0.21 ml 1.049 ml 2.098 ml
    50 mM 0.042 ml 0.21 ml 0.42 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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