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S86263

DGAT-3

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • DGAT-3
  • 别名:
  • 反式-4-[4-(4-氨基-7,7-二甲基-7H-嘧啶并[4,5-B][1,4]噁唑-6-基)苯基]-环己基乙酰胺;反式-4-[4-(4-氨基-7,7-二甲基-7H-嘧啶并[4,5-B][1,4]恶嗪-6-基)苯基]环己烷乙酸;DGAT-3;Cyclohexaneacetic acid, 4-[4-(4-amino-7,7-dimethyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazi
  • CAS号:
  • 701232-20-4
  • 分子式:
  • C22H26N4O3
  • 分子量:
  • 394.472
  • 核磁/质谱:
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  • 产品描述: T863 is an orally active, selective and potent DGAT1 (Acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase 1) inhibitor that interacts with the acyl-CoA binding site of DGAT1, and inhibits triacylglycerol synthesis in cells.
  • 靶点: Acyltransferase
  • 参考文献:
    1. Cao J, et al. Targeting Acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) with small molecule inhibitors for the treatment of metabolic diseases. J Biol Chem. 2011 Dec 2;286(48):41838-51. 2. Dow RL, et al. Design and synthesis of potent, orally-active DGAT-1 inhibitors containing a dioxino[2,3-d]pyrimidine core. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Oct 15;21(20):6122-5. 3. Qian Y, et al. Discovery of orally active carboxylic acid derivatives of 2-phenyl-5-trifluoromethyloxazole-4-carboxamide as potent diacylglycerol acyltransferase-1 inhibitors for the potential treatment of obesity and diabetes. J Med Chem. 2011 Apr 14;54
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.535 ml 12.675 ml 25.35 ml
    5 mM 0.507 ml 2.535 ml 5.07 ml
    10 mM 0.254 ml 1.268 ml 2.535 ml
    50 mM 0.051 ml 0.254 ml 0.507 ml
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