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S86599

VESNARINONE

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • VESNARINONE
  • 别名:
  • 维司力农;3,4-二氢-6-[4-(3,4-二甲氧苯甲酰)-1-哌嗪基]-2(1H)-喹啉酮;威那利酮;VESNARINONE;0PC-8212;3,4-Dihydro-6-[4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl]-2(1H)-quinolinone;Arkin;Piteranometozine;OPC 8212
  • CAS号:
  • 81840-15-5
  • 分子式:
  • C22H25N3O4
  • 分子量:
  • 395.45
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Vesnarinone (OPC-8212) is an orally active phosphodiesterase 3 (PDE3) inhibitor. Vesnarinone can increase in calcium flux and decrease in potassium flux. Vesnarinone shows dose-dependent positive inotropic activity. Vesnarinone can be used in heart failure research
  • 靶点: Phosphodiesterase (PDE)
  • 体内研究: Vesnarinone (oral gavage; 300 mg/kg; once daily; 6 w) binds covalently to rat liver in vivo
  • 参考文献:
    1. A Matsumori, et al. Vesnarinone, a new inotropic agent, inhibits cytokine production by stimulated human blood from patients with heart failure. Circulation. 1994 Mar;89(3):955-8. 2. E Cavusoglu, et al. Vesnarinone: a new inotropic agent for treating congestive heart failure. J Card Fail. 1995 Jun;1(3):249-57. 3. K Yoneda, et al. Induction of cyclin-dependent kinase inhibitor p21 in vesnarinone-induced differentiation of squamous cell carcinoma cells. Cancer Lett. 1998 Nov 13;133(1):35-45. 4. Iain Gardner, et al. A comparison of the covalent binding of clozapine, procainamide, and vesnarinone to human neutrophils in vitro and rat tissues in vitro and in vivo. Chem Res Toxicol. 2005 Sep;18(9):1384-94.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.529 ml 12.644 ml 25.288 ml
    5 mM 0.506 ml 2.529 ml 5.058 ml
    10 mM 0.253 ml 1.264 ml 2.529 ml
    50 mM 0.051 ml 0.253 ml 0.506 ml
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