S86641 |
CID 16020046 |
| 源叶(MedMol) | 98% |
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- 产品描述： CID 16020046 is a potent and selective GPR55 antagonist and inhibits GPR55 constitutive activity with an IC50 of 0.15 μM. CID 16020046 inhibits GPR55-mediated Ca2+ signaling and GPR55-mediated ERK1/2 phosphorylation. CID 16020046 reduces wound healing in endothelial cells and is involved in the regulation of platelet function
- 靶点： GPR55
- 参考文献：
1. Kargl J, et al. A selective antagonist reveals a potential role of G protein-coupled receptor 55 in platelet and endothelial cell function. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Jul;346(1):54-66.
- 溶解性： Soluble in DMSO
- 保存条件： 2-8℃
- 配置溶液浓度参考：
1mg 5mg 10mg 1 mM 2.351 ml 11.753 ml 23.505 ml 5 mM 0.47 ml 2.351 ml 4.701 ml 10 mM 0.235 ml 1.175 ml 2.351 ml 50 mM 0.047 ml 0.235 ml 0.47 ml
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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)
