S86667 |
R406 (free base) |
MedMol | 99% |
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- 产品描述: R406 (free base) 是一种有效的Syk抑制剂,无细胞试验中IC50为41 nM,强效抑制Syk而不能抑制Lyn,对Flt3作用效果低5倍。R406 (free base) 可触发凋亡
- 靶点: FLT3; Syk(Cell-free assay):41 nM
- 体外研究: R406是ATP竞争性Syk抑制剂,Ki为30 nM。在不同细胞中R406选择性抑制 Syk依赖的信号通路,EC50为33 nM 到171 nM,比作用于 Syk非依赖性通路效果高很多。R406作用于多种弥漫性巨大细胞淋巴瘤,抑制细胞增殖,EC50 为0.8 μM 到 8.1 μM。1 μM 或 4 μM R406处理DLBCL细胞系,诱导caspases 9 和3激活, 而不激活caspase 8,导致大部分细胞凋亡。用R406预处理B细胞受体(BCR)交联的对R406 敏感的DLBCLs,完全抑制 SYK525/526磷酸化和BLNK依赖SYK的磷酸化。R406有效降低MMP-9 mRNA水平,处理24和48小时,比对照组分别降低2.8和4.3倍,并降低RL细胞侵袭能力
- 体内研究: R406有效作用于多种免疫系统紊乱的动物模型。R406口服给药患免疫复合物导致炎症反应的小鼠,显著抑制皮肤反向被动Arthus反应,按1 mg/kg和 5 mg/kg剂量处理, 与对照组相比则抑制分别为72% 和86%。R406按 10 mg/kg 剂量处理用胶原抗体处理的鼠,显著降低炎症和肿胀, 使渐进性关节炎降低到较低水平,且延迟发病,且作用于K/BxN血清转移小鼠模型,降低临床关节炎达 50%
- 细胞实验: Cell lines: DHL4, DHL6, DHL8, DHL10, Wsu-NHL, Karpas422 (K422), OCI LY1, LY3, LY4, LY7, LY10, LY18, LY19, Pfeiffer, 和 Toledo Concentrations: 溶于DMSO,浓度为10 mM,终浓度为5 μM Incubation Time: 72或96小时 Method: 用连续稀释的R406 (0.3, 0.6, 1.25, 2.5, 或5 μM) 处理DLBCL 细胞系72 或 96小时。通过MTT实验测定细胞增殖,使用annexin V–FITC/碘化丙啶(PI)染色测定细胞凋亡。为了测定caspase9,8和3,细胞裂解,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)进行大小分离,然后进行免疫印迹
- 动物实验: Animal Models: 静脉注射 1% 卵清蛋白(OVA)的雌性C57BL/6 小鼠,卵清蛋白 (OVA)溶于含1% Evans 蓝染料的盐水(10 mg/kg)中;携带抗胶原抗体诱导型关节炎的雌性Balb/c小鼠;腹腔注射成年K/BxN鼠血清而诱发关节炎的雌性 C57BL/6小鼠 Dosages: ~10 mg/kg/day Administration: 口服处理
- 参考文献:
1. Braselmann S, et al. R406, an orally available spleen tyrosine kinase inhibitor blocks fc receptor signaling and reduces immune complex-mediated inflammation. J Pharmacol Exp Ther, 2006, 319(3), 998-1008. 2. Chen L, et al. SYK-dependent tonic B-cell receptor signaling is a rational treatment target in diffuse large B-cell lymphoma. Blood, 2008, 111(4), 2230-2237. 3. Fruchon S, et al. Involvement of the Syk-mTOR pathway in follicular lymphoma cell invasion and angiogenesis. Leukemia, 2011, 1-11.
- 溶解性: soluble in DMSO
- 保存条件: -20℃
- 配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg 1 mM 2.126 ml 10.628 ml 21.256 ml 5 mM 0.425 ml 2.126 ml 4.251 ml 10 mM 0.213 ml 1.063 ml 2.126 ml 50 mM 0.043 ml 0.213 ml 0.425 ml
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