• 产品描述： RGX-104 is an orally bioavailable and potent liver-X nuclear hormone receptor (LXR) agonist that modulates innate immunity via transcriptional activation of the ApoE gene.

• 靶点： LXR

• 体内研究： 给带有可触知肿瘤的动物口服 RGX-104（100 mg/kg，每日）可显着抑制多种癌症类型的生长。 RGX-104 与抗 PD-1 的共同给药优于单独给药 RGX-104 或抗 PD-1。 重要的是，RGX-104 与抗 PD-1 疗法的共同给药被小鼠很好地耐受，没有明显的毒性迹象。 Animal Model: NOD SCID or RAG mice injected with 1×106 SKOV3 ovarian cancer cells[1]. Dosage: 100 mg/kg. Administration: Oral administration daily for about 60 days. Result: Robustly suppressed tumor growth and progression.

• 参考文献：
  1. Tavazoie MF, et al. LXR/ApoE Activation Restricts Innate Immune Suppression in Cancer. Cell. 2018 Feb 8;172(4):825-840.e18

• 溶解性： Soluble  in  DMSO

• 保存条件： 2-8℃

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	1.678 ml	8.388 ml	16.776 ml
  5 mM	0.336 ml	1.678 ml	3.355 ml
  10 mM	0.168 ml	0.839 ml	1.678 ml
  50 mM	0.034 ml	0.168 ml	0.336 ml

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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *