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产品描述：

SCR7 是一种特异性 DNA Ligase IV 抑制剂，其阻断非同源性末端连接(NHEJ)。在哺乳动物细胞和小鼠胚胎中，SCR7可增加利用CRISPR/Cas9进行HDR介导的基因编辑效率，最高可增强至19倍

靶点：

DNA Ligase IV;Apoptosis; DNA/RNASynthesis; CRISPR/Cas9

体内研究：

SCR7治疗(10 mg/kg, i.m.)显著减少乳腺癌诱发的肿瘤，并表现出高于对照组4倍的寿命增加。然而，在负荷Dalton’s淋巴瘤的Swiss albino小鼠模型中，SCR7 (20 mg/kg, i.p.)既不会使肿瘤消退，也不会增加寿命。在BALB/c小鼠体内，SCR7 (20 mg/kg, i.p.)显著增强辐射，依托泊苷和3-氨基苯甲酰胺对衍生自Dalton’s淋巴瘤(DLA)细胞的肿瘤的细胞毒性作用

细胞实验：

Cell lines: MCF7，CEM，HeLa，A549，HT1080，A2780，T47D，Nalm6，N114 和 K562 细胞 Concentrations: 250 μM Incubation Time: 48 h Method: 癌细胞的细胞增殖通过MTT和台盼蓝法测定。简而言之，MCF7，CEM，HeLa，A549，HT1080，A2780，T47D，Nalm6，N114 和 K562细胞在SCR7 (10，50，100，和250 μM)存在下生长24或48小时，然后用MTT或台盼蓝法测定。每个实验至少单独重复3次

动物实验：

Animal Models: BALB/c 小鼠 Dosages: 10 mg/kg Administration: i.m.

参考文献：

1. Srivastava M, et al. Cell. 2012, 151(7), 1474-1487. 2. Chu VT, et al. Nat Biotechnol. 2015, doi: 10.1038/nbt.3198. 3. Guoling Li, et al. Scientific Reports. 2017, 7, Article number: 8943.

溶解性：

Soluble in DMSO、Ethanol

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.009 ml	15.043 ml	30.086 ml
5 mM	0.602 ml	3.009 ml	6.017 ml
10 mM	0.301 ml	1.504 ml	3.009 ml
50 mM	0.06 ml	0.301 ml	0.602 ml

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