| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 武汉 | 南京 | 购买数量 |
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S88360-5mg |
≥98% | ￥122.00 | 7 | - | - | - |
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S88360-25mg |
≥98% | ￥500.00 | 2 | - | - | - |
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S88360-100mg |
≥98% | ￥1540.00 | 1 | - | - | - |
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| 靶点： | TLR | ||||||||||||||||||||
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| 体内研究： | E6446 dihydrochloride (20 mg/kg，口服) 几乎完全抑制 CpG1668 诱导的 IL-6 产生，并在 20 和 60 mg/kg 剂量依赖性地抑制小鼠体内 ANA (抗核抗体) 的产生。E6446 dihydrochloride (20，60 mg/kg，po) 剂量依赖性地抑制小鼠中的 TLR9 信号传导。E6446 dihydrochloride (60、120 mg/kg，口服) 可防止啮齿动物疟疾中 TLR 的高反应性和 LPS 诱导的感染性休克，降低急性疟疾期间的 TLR 反应性，抑制 TLR7 和 TLR9 的激活。 | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Lamphier M, et al. Novel small molecule inhibitors of TLR7 and TLR9: mechanism of action and efficacy in vivo. Mol Pharmacol. 2014 Mar;85(3):429-40. 2. Franklin BS, et al. Therapeutical targeting of nucleic acid-sensing Toll-like receptors prevents experimental cerebral malaria. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Mar 1;108(9):3689-94. 3. Wang W, et al. Identification of novel SCD1 inhibitor alleviates nonalcoholic fatty liver disease: critical role of liver-adipose axis. Cell Commun Signal. 2023 Sep 30;21(1):268. |
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| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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