S88509 |
PF-6260933 |
| 源叶(MedMol) | 98% |
- 产品描述： PF-06260933 is an orally active and highly selective inhibitor of MAP4K4 with IC50s of 3.7 and 160 nM for kinase and cell, respectively
- 靶点： MAP4K4:3.7 nM (IC50)
- 体外研究： PF-06260933 对人主动脉内皮细胞 (EC) 的处理在体外 中有力地阻止了 TNF-α 介导的内皮通透性，类似于 MAP4K4 敲低
- 体内研究： 在小鼠模型中，PF-06260933 处理不会改变血浆脂质含量，但观察到葡萄糖水平降低，这与全身可诱导的 Map4k4 基因敲除动物一致。在此动物模型中，PF-06260933 给药可进一步改善斑块形成和/或促进斑块消退 (46.0% 对 25.5%)，并且还观察到血浆葡萄糖和脂质含量降低
- 参考文献：
1. Ammirati M, et al. Discovery of an in Vivo Tool to Establish Proof-of-Concept for MAP4K4-Based Antidiabetic Treatment. ACS Med Chem Lett. 2015 Oct 6;6(11):1128-33. 2. Roth Flach RJ, et al. Endothelial protein kinase MAP4K4 promotes vascular inflammation and atherosclerosis. Nat Commun. 2015 Dec 21;6:8995.
- 溶解性： Soluble in DMSO
- 保存条件： -20°C
- 配置溶液浓度参考：
1mg 5mg 10mg 1 mM 3.37 ml 16.849 ml 33.698 ml 5 mM 0.674 ml 3.37 ml 6.74 ml 10 mM 0.337 ml 1.685 ml 3.37 ml 50 mM 0.067 ml 0.337 ml 0.674 ml
- 注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。
输入产品批号：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)
