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dBET6

    
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dBET6

源叶(MedMol)
S88540 一键复制产品信息
1950634-92-0
C42H45ClN8O7S
841.37
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S88540-1mg
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: dBET6是一种具有良好的细胞通透性的BET bromodomainsPROTAC降解剂,与BRD4结合的IC50值为14 nM。dBET6 还可诱导c-MYC的下调和凋亡
靶点: BRD4:14 nM;Apoptosis; EpigeneticReaderDomain
体外研究: dBET6是一种具有高细胞透性的BET溴区降解剂。它在大多数癌细胞系中都有效。dBET6在低于纳摩尔级别的浓度下,在细胞中具有明显的降解效果。对细胞处理100 nM dBET6,1小时后,BRD4降解并促进c-Myc的下调和诱导凋亡。dBET6破坏整体高效的转录延伸,可造成稳态mRNA水平大范围地降低。BET降解所引起的核心转录机器的瓦解导致强烈的凋亡反应
体内研究: dBET6耐受性良好。在弥散性T-ALL小鼠模型中,dBET6可引起白血病负荷显著减少。此外,给小鼠每日两次dBET6给药(7.5 mg/kg),相对于对照组小鼠和处理了JQ1(20 mg/kg QD)的小鼠,dBET6的处理有利于小鼠生存
细胞实验: Cell lines: CRBN表达缺陷的MOLT4细胞 Concentrations: 0.05, 0.1, 0.5, 1 μM Incubation Time: 3 hr Method: 用不同浓度的dBET1或dBET6处理细胞,处理3小时。通过离心收集细胞,用PBS洗涤一次,然后转移至PCR管内。快速离心,在47.5℃下孵育3分钟,25℃孵育3分钟,然后加入30 μL lysis buffer裂解溶解细胞。用液氮进行冻融循环,循环3次
动物实验: Animal Models: 雄性CD-1小鼠 Dosages: 10 mg/kg Administration: i.p.
参考文献: 1. Winter GE, et al. BET Bromodomain Proteins Function as Master Transcription Elongation Factors Independent of CDK9 Recruitment. Mol Cell. 2017, 67(1):5-18.e19.
溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
保存条件: -20°C
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.189 ml 5.943 ml 11.885 ml
5 mM 0.238 ml 1.189 ml 2.377 ml
10 mM 0.119 ml 0.594 ml 1.189 ml
50 mM 0.024 ml 0.119 ml 0.238 ml
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参考文献

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