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S89213

SU4984

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • SU4984
  • 别名:
  • SU4984; SU4984; SU 4984;CIVENTICHEM CV-409
  • CAS号:
  • 186610-89-9
  • 分子式:
  • C20H19N3O2
  • 分子量:
  • 333.38
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  • 产品描述: SU4984 is a protein tyrosine kinase inhibitor, with an IC50 of 10-20 μM for fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1). SU4984 is also inhibits platelet-derived growth factor receptor, and insulin receptor. SU4984 can be used for the research of cancer
  • 靶点: FGFR1:10-20 μM (IC50);FGFR; IGF-1R; PDGFR
  • 体外研究:
    SU4984 (5-100 μM; 5 min) inhibits the kinase activity of FGFR1K with an IC50 of 10-20 μM in the presence of 1 mM adenosine triphosphate (ATP). SU4984 (10-90 μM; 5 min) inhibits the autophosphorylation of FGFR1 induced by aFGF in NIH 3T3 cells, with an IC50 of 20-40 μM. SU4984 (5 μM) substantially reduces tyrosine phosphorylation of the wild-type receptor and reduces 50% phosphorylation of constitutive C2 KIT. SU4984 (1-10 μM; 6 days) kills the C2 and P815 cells
  • 参考文献:
    1. Mohammadi M, et, al. Structures of the tyrosine kinase domain of fibroblast growth factor receptor in complex with inhibitors. Science. 1997 May 9;276(5314):955-60. 2. Ma Y, et, al. Indolinone derivatives inhibit constitutively activated KIT mutants and kill neoplastic mast cells. J Invest Dermatol. 2000 Feb;114(2):392-4.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3 ml 14.998 ml 29.996 ml
    5 mM 0.6 ml 3 ml 5.999 ml
    10 mM 0.3 ml 1.5 ml 3 ml
    50 mM 0.06 ml 0.3 ml 0.6 ml
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