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S89529

CZC-54252 hydrochloride

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • N-(2-((5-chloro-2-((2-methoxy-4-morpholinophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide hydrochloride
  • 别名:
  • CZC-54252 HCl; CZC-54252 hydrochloride; CZC-54252; CZC 54252; CZC54252;
  • CAS号:
  • 1784253-05-9
  • 分子式:
  • C22H26Cl2N6O4S
  • 分子量:
  • 541.448
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  • 产品描述: CZC-54252 hydrochloride is a selective inhibitor of LRRK2 with IC50s of 1.85 nM and 1.28 nM for wild-type and G2019S LRRK2. CZC-54252 hydrochloride has a neuroprotective activity and attenuates G2019S LRRK2-induced human neuronal injury with an EC50 of 1 nM
  • 靶点: G2019S LRRK2:1.85 nM (IC50), Wild-type LRRK2:1.28 nM (IC50);LRRK2
  • 体外研究:
    CZC-54252 hydrochloride(1.6 nM) fully reverses G2019S LRRK2-induced human neuronal injury to wild-type levels. CZC-54252 hydrochloride inhibits the recombinant human wild-type LRRK2 with an IC50 ranging from 1 to 5 nM. CZC-54252 hydrochloride inhibits the G2019S mutant with an IC50 ranging from 2 to 7 nM in a TF-FRET assay
  • 参考文献:
    1. Nigel Ramsden, et al. Chemoproteomics-based design of potent LRRK2-selective lead compounds that attenuate Parkinson's disease-related toxicity in human neurons. ACS Chem Biol. 2011 Oct 21;6(10):1021-8. 2. Ramsden N, et al. Chemoproteomics-based design of potent LRRK2-selective lead compounds that attenuate Parkinson's disease-related toxicity in human neurons. ACS Chem Biol. 2011 Oct 21;6(10):1021-8.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.847 ml 9.234 ml 18.469 ml
    5 mM 0.369 ml 1.847 ml 3.694 ml
    10 mM 0.185 ml 0.923 ml 1.847 ml
    50 mM 0.037 ml 0.185 ml 0.369 ml
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