| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 武汉 | 南京 | 购买数量 |
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Y57276-10mg |
>98%(HPLC) | ￥520.00 | 7 | - | - | - |
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Y57276-25mg |
>98%(HPLC) | ￥1270.00 | 4 | - | - | - |
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Y57276-50mg |
>98%(HPLC) | ￥1740.00 | 2 | - | - | - |
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| 体内研究： | LFM-A13 (10 或 50 mg/kg; 腹腔注射) 在 MMTV/Neu 转基因小鼠乳腺癌模型中表现出剂量依赖性的抗肿瘤作用。 FM-A13 (50 mg/kg; 每周三次; 腹腔注射) 通过调节多种与细胞周期、存活和凋亡相关的因子，可减轻 DMBA 诱导的小鼠乳腺肿瘤发生。 | ||||||||||||||||||||
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| 参考文献： | 1. Mahajan S, et al. Rational design and synthesis of a novel anti-leukemic agent targeting Bruton's tyrosine kinase (BTK), LFM-A13 [alpha-cyano-beta-hydroxy-beta-methyl-N-(2, 5-dibromophenyl)propenamide]. J Biol Chem. 1999 Apr 2;274(14):9587-99. 2. van den Akker E, et al. The Btk inhibitor LFM-A13 is a potent inhibitor of Jak2 kinase activity. Biol Chem. 2004 May;385(5):409-13. 3. Uckun FM, et al. Anti-breast cancer activity of LFM-A13, a potent inhibitor of Polo-like kinase (PLK). Bioorg Med Chem. 2007 Jan 15;15(2):800-14. 4. Sahin K, et al. LFM-A13, a potent inhibitor of polo-like kinase, inhibits breast carcinogenesis by suppressing proliferation activity and inducing apoptosis in breast tumors of mice. Invest New Drugs. 2018 Jun;36(3):388-395. |
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| 保存条件： | 2-8℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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