AP-III-a4

    
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AP-III-a4

源叶(MedMol)
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1177827-73-4
C31H43FN8O3
594.7233
N-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙基]-4-[[4-[(环己基甲基)氨基]-6-[[(4-氟苯基)甲基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯乙酰胺
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产品介绍

AP-III-a4 (ENOblock)是第一个enolase的非基底类似物抑制剂,IC50为0.576 μM

产品描述: AP-III-a4 (ENOblock)是第一个enolase的非基底类似物抑制剂,IC50为0.576 μM
靶点: enolase(Cell-free assay):0.576 μM;Glucokinase
体内研究: 在HCT116异种移植的斑马鱼肿瘤移植模型中,AP-III-a4 (10 μM)抑制癌细胞迁移和侵袭过程。在体内,AP-III-a4 (10 μM)也会引起PEPCK表达的下调和葡萄糖摄取的诱导,并抑制脂肪生成和泡沫细胞形成
细胞实验: Cell lines: HCT116 细胞 Concentrations: 5 μM Incubation Time: 24小时 Method: 3 x 105 HCT116细胞接种到6孔板。24小时后,细胞用化合物每种重复三个孔处理(低氧诱导4小时,或未诱导)24小时。然后将细胞胰蛋白酶化,并悬浮在2.5 mL PBS中。取100 μL等份试样用于0.2%台盼蓝溶液染色,并使用血细胞计数器计数。计数150细胞,死细胞不会被台盼蓝着色从而被排除
动物实验: Animal Models: HCT116-异种移植的斑马鱼肿瘤异种移植模型 Dosages: 10 μM Administration: --
参考文献: 1. Jung DW, et al. ACS Chem Biol. 2013, 8(6), 1271-1282.
溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol、H2O
保存条件: 2-8℃;避光
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.681 ml 8.407 ml 16.815 ml
5 mM 0.336 ml 1.681 ml 3.363 ml
10 mM 0.168 ml 0.841 ml 1.681 ml
50 mM 0.034 ml 0.168 ml 0.336 ml
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