| 产品描述： | SR9243是一种有效的选择性LXR反相激动剂 |
| 靶点： |
LXR;LiverXReceptor |
| 体外研究： |
在表达LXRs的HEK293细胞中，SR9243通过增强LXR-共阻遏物聚集抑制LXR活化。在各种癌细胞类型中，SR9243减少癌细胞活性，诱导凋亡性细胞死亡，并使癌细胞对化学疗法敏感 |
| 体内研究： |
在高脂饮食的Ob/Ob小鼠中，SR9243 (60 mg/kg, i.p.)抑制LXR依赖性脂肪合成酶基因表达和肿瘤生长 |
| 细胞实验： |
Cell lines: DU-145，SW620，HOP-62，PC3，HT-29，和 NCI-H23癌细胞 Concentrations: 100 nM Incubation Time: 96 h Method: 细胞在96孔板中培养，并用指定量的SR9243在包含1% FBS和抗生素的培养基中处理96小时。细胞活性使用Cell-titre 96试剂盒根据制造商指南评估。细胞培养基用溶解在甲醇中浓度为25 mM的油酸，硬脂酸和棕榈酸进行补充。然后将25 mM储备液在包含0.9% BSA的PBS中稀释10倍。脂质储备液(100X)储存在−20℃，直到使用 |
| 动物实验： |
Animal Models: 负荷 SW620，DU-145，或 LLC 肿瘤的小鼠 Dosages: 60 mg/kg，每天一次 Administration: i.p. |
| 参考文献： |
1. Flaveny CA, et al. Broad Anti-tumor Activity of a Small Molecule that Selectively Targets the Warburg Effect and Lipogenesis. Cancer Cell. 2015, 28(1), 42-56 |
| 溶解性： |
soluble in 4-Methylpyridine |
| 保存条件： |
-20℃ |
| 配置溶液浓度参考： |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
1.596 ml |
7.979 ml |
15.959 ml |
| 5 mM |
0.319 ml |
1.596 ml |
3.192 ml |
| 10 mM |
0.16 ml |
0.798 ml |
1.596 ml |
| 50 mM |
0.032 ml |
0.16 ml |
0.319 ml |
|
| 注意： |
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