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产品描述： PLX5622是一种高选择性的CSF-1R抑制剂，IC50小于10 nM，其对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上 |
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靶点：
CSF-1R(Cell-free assay):0.016 μM;FLT3(Cell-free assay):0.39 μM;KIT(Cell-free assay):0.86 μM;AURKC(Cell-free assay):1 μM;KDR(Cell-free assay):1.1 μM;c-Fms; CSF-1R |
体内研究：
在小鼠、大鼠、狗和猴体内，PLX5622具有理想的药代动力学属性，其脑渗透率约为20%。PLX5622具有低的系统清除率、中等的分布容积、口服生物利用度良好（>30%）。它是研究小胶质动态的有效工具。在阿尔茨海默症病理学的发展过程中或之前，PLX5622可引起持续、特异的小神经胶质细胞的消除 |
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动物实验：
Animal Models: AQP1 mice Dosages: 100 mg/kg Administration: o.g. |
参考文献：
1. Elizabeth Spangenberg, et al. Nature Communications. 2019, volume 10, Article number: 3758. 2. Spangenberg E, et al. Nat Commun. 2019 Aug 21;10(1):3758. 3. Hu F, et al. Exp Cell Res. 2020 Nov 15;396(2):112323. |
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溶解性：
Soluble in DMSO |
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保存条件：
-20℃ |
配置溶液浓度参考：
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.529 ml |
12.645 ml |
25.29 ml |
| 5 mM |
0.506 ml |
2.529 ml |
5.058 ml |
| 10 mM |
0.253 ml |
1.265 ml |
2.529 ml |
| 50 mM |
0.051 ml |
0.253 ml |
0.506 ml |
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| 注意： |
部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
上海工商
危险品化学品经营许可证（不带存储）
营业执照(三证合一)
北京