| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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S88346-1mg买3赠1 |
99.77% | ￥400.00 |
9 | - | - | - | - |
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S88346-5mg买3赠1 |
99.77% | ￥720.00 |
7 | - | - | - | - |
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S88346-10mg买3赠1 |
99.77% | ￥1240.00 |
6 | - | - | - | - |
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S88346-25mg买3赠1 |
99.77% | ￥2100.00 |
8 | - | - | - | - |
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S88346-50mg买3赠1 |
99.77% | ￥2940.00 |
4 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | PLX5622是一种高选择性的CSF-1R抑制剂，IC50小于10 nM，其对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上 | ||||||||||||||||||||
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| 靶点： | CSF-1R(Cell-free assay):0.016 μM;FLT3(Cell-free assay):0.39 μM;KIT(Cell-free assay):0.86 μM;AURKC(Cell-free assay):1 μM;KDR(Cell-free assay):1.1 μM;c-Fms; CSF-1R | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | 在小鼠、大鼠、狗和猴体内，PLX5622具有理想的药代动力学属性，其脑渗透率约为20%。PLX5622具有低的系统清除率、中等的分布容积、口服生物利用度良好（>30%）。它是研究小胶质动态的有效工具。在阿尔茨海默症病理学的发展过程中或之前，PLX5622可引起持续、特异的小神经胶质细胞的消除 | ||||||||||||||||||||
| 动物实验： | Animal Models: AQP1 mice Dosages: 100 mg/kg Administration: o.g. | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Elizabeth Spangenberg, et al. Nature Communications. 2019, volume 10, Article number: 3758. 2. Spangenberg E, et al. Nat Commun. 2019 Aug 21;10(1):3758. 3. Hu F, et al. Exp Cell Res. 2020 Nov 15;396(2):112323. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | Soluble in DMSO | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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