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S88346-10mg	99.6%	￥1320.00 S88346-10mg ￥1320.00 现货	7 7	-	-	-
S88346-25mg	99.6%	￥2450.00 S88346-25mg ￥2450.00 现货	8 8	-	-	-
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产品介绍

PLX5622是一种高选择性的CSF-1R抑制剂，IC50小于10 nM，其对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上

产品描述：

PLX5622是一种高选择性的CSF-1R抑制剂，IC50小于10 nM，其对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上

靶点：

CSF-1R(Cell-free assay):0.016 μM;FLT3(Cell-free assay):0.39 μM;KIT(Cell-free assay):0.86 μM;AURKC(Cell-free assay):1 μM;KDR(Cell-free assay):1.1 μM;c-Fms; CSF-1R

体内研究：

在小鼠、大鼠、狗和猴体内，PLX5622具有理想的药代动力学属性，其脑渗透率约为20%。PLX5622具有低的系统清除率、中等的分布容积、口服生物利用度良好（>30%）。它是研究小胶质动态的有效工具。在阿尔茨海默症病理学的发展过程中或之前，PLX5622可引起持续、特异的小神经胶质细胞的消除

动物实验：

Animal Models: AQP1 mice Dosages: 100 mg/kg Administration: o.g.

参考文献：

1. Elizabeth Spangenberg, et al. Nature Communications. 2019, volume 10, Article number: 3758. 2. Spangenberg E, et al. Nat Commun. 2019 Aug 21;10(1):3758. 3. Hu F, et al. Exp Cell Res. 2020 Nov 15;396(2):112323.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.529 ml	12.645 ml	25.29 ml
5 mM	0.506 ml	2.529 ml	5.058 ml
10 mM	0.253 ml	1.265 ml	2.529 ml
50 mM	0.051 ml	0.253 ml	0.506 ml

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参考文献

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