TUG-499

    
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TUG-499

源叶(MedMol)
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1206629-08-4
C16H11Cl2NO2
320.17
TUG-499
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产品介绍

TUG-499 是一种选择性游离脂肪酸受体 1 (FFAR1 或 GPR40) (Free Fatty Acid Receptor) 激动剂,pEC50 为 7.39。TUG-499 的选择性超过相关受体 FFA2、FFA3 和核受体 PPARγ 以及其他不同的受体、离子通道和转运蛋白。TUG-499 可用于 2 型糖尿病的研究。

产品描述:

TUG-499 是一种选择性游离脂肪酸受体 1 (FFAR1 或 GPR40) (Free Fatty Acid Receptor) 激动剂,pEC50 为 7.39。TUG-499 的选择性超过相关受体 FFA2、FFA3 和核受体 PPARγ 以及其他不同的受体、离子通道和转运蛋白。TUG-499 可用于 2 型糖尿病的研究。

靶点: pEC50: 7.39 (FFAR1);GPR; PPAR
体外研究: TUG-499 (compound 7) demonstrates high chemical stability, no inhibition of selected CYP enzymes or P-glycoprotein, and excellent Caco-2 permeability. TUG-499 has potent activity on recombinant human FFA1 receptors and on the rat insulinoma cell line INS-1E.
参考文献: 1. Elisabeth Christiansen, et al. Identification of a potent and selective free fatty acid receptor 1 (FFA1/GPR40) agonist with favorable physicochemical and in vitro ADME properties. J Med Chem. 2011 Oct 13;54(19):6691-703.
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.123 ml 15.617 ml 31.233 ml
5 mM 0.625 ml 3.123 ml 6.247 ml
10 mM 0.312 ml 1.562 ml 3.123 ml
50 mM 0.062 ml 0.312 ml 0.625 ml
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