| 产品描述： | TUG-499 是一种选择性游离脂肪酸受体 1 (FFAR1 或 GPR40) (Free Fatty Acid Receptor) 激动剂，pEC50 为 7.39。TUG-499 的选择性超过相关受体 FFA2、FFA3 和核受体 PPARγ 以及其他不同的受体、离子通道和转运蛋白。TUG-499 可用于 2 型糖尿病的研究。 |
| 靶点： |
pEC50: 7.39 (FFAR1);GPR; PPAR |
| 体外研究： |
TUG-499 (compound 7) demonstrates high chemical stability, no inhibition of selected CYP enzymes or P-glycoprotein, and excellent Caco-2 permeability. TUG-499 has potent activity on recombinant human FFA1 receptors and on the rat insulinoma cell line INS-1E. |
| 参考文献： |
1. Elisabeth Christiansen, et al. Identification of a potent and selective free fatty acid receptor 1 (FFA1/GPR40) agonist with favorable physicochemical and in vitro ADME properties. J Med Chem. 2011 Oct 13;54(19):6691-703. |
| 保存条件： |
-20℃ |
| 配置溶液浓度参考： |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
3.123 ml |
15.617 ml |
31.233 ml |
| 5 mM |
0.625 ml |
3.123 ml |
6.247 ml |
| 10 mM |
0.312 ml |
1.562 ml |
3.123 ml |
| 50 mM |
0.062 ml |
0.312 ml |
0.625 ml |
|
| 注意： |
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上海工商
危险品化学品经营许可证（不带存储）
营业执照(三证合一)
北京