产品介绍

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产品简介：

本试剂盒采用双抗体夹心 ELISA 法检测样品中人 Cystatin C 的浓度。人 Cystatin C 捕获抗体已经预包被于酶标板上，当加入样品或标准品时，其中的人 Cystatin C 会与捕获抗体结合，而其它游离成分则会通过洗涤被除去。接着，再加入生物素标记的人 Cystatin C 抗体后，抗人 Cystatin C 抗体与人Cystatin C 接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离成分则通过洗涤被除去。随后加入酶复合物，生物素与酶复合物特异性结合，这样酶复合物上的 HRP 就与夹心的免疫复合物连接起来，而其它游离成分则通过洗涤被除去。最后加入显色剂，若样品中存在人 Cystatin C，则会形成免疫复合物，其上连接的 HRP 会催化无色的显色剂氧化生成蓝色物质，而后加入终止液，最终产物呈黄色。通过酶标仪检测，读取 450 nm处的 OD 值，人 Cystatin C 浓度与 OD450 值之间呈正比，通过检测标准品绘制标准曲线，对照未知样品中 OD 值，即可计算出样品中人 Cystatin C 的浓度。

背景简介：

Cystatin C（胱抑素 C，又称半胱氨酸蛋白酶抑制剂 C 或 γ- 微量蛋白）是一种由所有有核细胞以恒定速率产生的小分子蛋白质（分子量约 13 kDa），属于 2 型半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族成员。它可自由通过肾小球滤过膜，并在近端肾小管被完全重吸收和降解，不被肾小管分泌，因此其血清浓度仅取决于肾小球滤过率（GFR），是评估肾功能理想的内源性标志物。与肌酐相比，胱抑素 C 不受年龄、性别、肌肉量、饮食及炎症状态等因素影响，尤其在早期肾功能损害、老年人和肌肉萎缩患者中更具诊断优势。此外，胱抑素 C 还参与调控半胱氨酸蛋白酶活性、参与动脉粥样硬化斑块形成、调控免疫应答及肿瘤转移等病理生理过程，其升高与心血管疾病、代谢综合征及全因死亡率风险增加独立相关。

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