产品介绍

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产品简介：

本试剂盒采用双抗体夹心 ELISA 法检测样品中人 IL-7 的浓度。人 IL-7 捕获抗体已经预包被于酶标板上，当加入样品或标准品时，其中的人 IL-7 会与捕获抗体结合，而其它游离成分则会通过洗涤被除去。接着，再加入生物素标记的人 IL-7 抗体后，抗人 IL-7 抗体与人 IL-7 结合，形成夹心的免疫复合物，其它游离成分则通过洗涤被除去。随后加入酶复合物，生物素与酶复合物特异性结合，这样酶复合物上的 HRP

就与夹心的免疫复合物连接起来，而其它游离成分则通过洗涤被除去。最后加入显色剂，若样品中存在人IL-7，则会形成免疫复合物，其上连接的 HRP 会催化无色的显色剂氧化生成蓝色物质，而后加入终止液，最终产物呈黄色。通过酶标仪检测，读取 450 nm 处的 OD 值，人 IL-7 浓度与 OD450 值之间呈正比，通过检测标准品绘制标准曲线，对照未知样品中 OD 值，即可计算出样品中人 IL-7 的浓度。

背景简介：

白细胞介素 7(IL-7) 是由骨髓基质细胞分泌的糖蛋白，分子量为 25 kDa；其基

因位于第 8 号染色体。 IL-7 的靶细胞主要为淋巴细胞，对来自人或小鼠骨髓的 B 祖细胞、胸腺细胞及外周成熟的 T 细胞等均有促生长活性。①与干细胞生长因子 (SCF) 协同能够刺激 b 前体发生有丝分裂，这一效应可被 tgf 和所抑制；但对 B 祖细胞 (pro-b) 的生长没有明显作用。②促进双阴性胸腺细胞的成熟，提供胚胎胸腺细胞发育过程中 tcr 基因重组的始动信号；但对成熟 T 细胞无明显作用。③诱导胸腺细胞或外周血淋巴细胞产生 LAK 细胞活性，其效应细胞主要为 CD8+ 亚群；但 IL-7 诱导的 LAK 细胞不具有 NK 活性。④IL-7能刺激髓样前体细胞和巨核细胞产生集落形成单位和血小板，使机体从环磷酰胺的免疫抑制作用中恢复过来；在较高浓度时，IL-7 还能增强巨噬细胞的细胞毒活性，诱导单核细胞分泌细胞因子。

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