产品介绍

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产品简介：

本试剂盒采用双抗体夹心 ELISA 法检测样品中人 S100A12 的浓度。人 S100A12 捕获抗体已经预包被于酶标板上，当加入样品或标准品时，其中的人 S100A12 会与捕获抗体结合，而其它游离成分则会通过洗涤被除去。接着，再加入生物素标记的人 S100A12 抗体后，抗人 S100A12 抗体与人 S100A12 结合，形成夹心的免疫复合物，其它游离成分则通过洗涤被除去。随后加入酶复合物，生物素与酶复合物特异性结合，这样酶复合物上的 HRP 就与夹心的免疫复合物连接起来，而其它游离成分则通过洗涤被除去。最后加入显色剂，若样品中存在人 S100A12，则会形成免疫复合物，其上连接的 HRP 会催化无色的显色剂氧化生成蓝色物质，而后加入终止液，最终产物呈黄色。通过酶标仪检测，读取 450 nm 处的 OD 值，人S100A12 浓度与 OD450 值之间呈正比，通过检测标准品绘制标准曲线，对照未知样品中 OD 值，即可计算出样品中人 S100A12 的浓度。

背景简介：

S100钙结合蛋白A12(S100A12)，是一种由S100A12基因编码的蛋白质，它属于S100家族的一员。 S100A12主要在细胞质和/或细胞核中表达，参与调节多种细胞过程，如细胞周期进展和分化。它包含两个EF手钙结合基序，能够与钙离子结合，从而影响其功能。

S100A12在炎症反应和免疫应答中扮演重要角色。它具有促炎活性，包括白细胞的招募、促进细胞因子和趋化因子的产生，以及调节白细胞的粘附和迁移。 S100A12通过与晚期糖基化终产物受体（RAGE）结合，激活MAPK和NF-κB信号通路，从而促进促炎细胞因子的产生和细胞粘附分子ICAM1和VCAM1的上调。

此外， S100A12还具有抗菌和抗真菌活性。它能够抑制基质金属蛋白酶（MMP2、MMP3和MMP9）的活性，通过从这些酶的活性位点中螯合锌离子来实现。  S100A12还被认为是一种警报素或损伤相关分子模式（DAMP）分子，能够通过RAGE刺激先天免疫细胞。

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