产品介绍

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产品简介：

本试剂盒采用双抗体夹心 ELISA 法检测样品中人 VEGFR1 的浓度。人 VEGFR1 捕获抗体已经预包被于酶标板上，当加入样品或标准品时，其中的人 VEGFR1 会与捕获抗体结合，而其它游离成分则会通过洗涤被除去。接着，再加入生物素标记的人 VEGFR1 抗体后，抗人 VEGFR1 抗体与人 VEGFR1 接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离成分则通过洗涤被除去。随后加入酶复合物，生物素与酶复合物特异性结合，这样酶复合物上的 HRP 就与夹心的免疫复合物连接起来，而其它游离成分则通过洗涤被除去。最后加入显色剂，若样品中存在人 VEGFR1，则会形成免疫复合物，其上连接的 HRP 会催化无色的显色剂氧化生成蓝色物质，而后加入终止液，最终产物呈黄色。通过酶标仪检测，读取 450 nm 处的 OD 值，人 VEGFR1 浓度与 OD450 值之间呈正比，通过检测标准品绘制标准曲线，对照未知样品中 OD 值，即可计算出样品中人 VEGFR1 的浓度。

背景简介：

血管内皮生长因子受体 1(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 1，简称 VEGFR1) 也被称为 Fms 样酪氨酸激酶 1(Fms-Like Tyrosine Kinase 1，简称 FLT1)，是 VEGFR 家族的一个成员，能够与VEGF-A、PlGF 和 VEGF-B 结合。VEGFR1 的一个显著特点是它表达两种类型的 mRNA，一种用于全长受体，另一种用于可溶性短蛋白，即可溶性 VEGFR-1（sFlt-1）。VEGFR1 对 VEGF-A 的亲和力比 VEGFR-2 高一个数量级，但其激酶活性大约是 VEGFR-2 的十分之一。在胚胎发育过程中，VEGFR1 通过其配体结合区域和捕获配体，在血管生成中发挥负向调节作用。然而，在成年期，VEGFR1 不仅表达在内皮细胞上，还表达在巨噬细胞上，并通过其激酶活性促进巨噬细胞功能、炎症性疾病、癌症转移和动脉粥样硬化。可溶性 VEGFR-1 在子痫前期患者的胎盘中异常过表达，并可能通过阻断生理性 VEGF-A 引起母体方面的高血压和肾功能不全等主要病理症状。VEGFR1，包括其可溶性形式，涉及多种人类疾病，使其成为开发新策略以抑制疾病的重要靶点。

VEGFR1 在促进细胞迁移和增殖方面的作用主要通过 PLCγ和 PI3K 途径。研究表明， VEGFR1 诱导的细胞增殖主要是通过 PLCγ激活的。VEGFR1 诱导的迁移显著受到 PLCγ的调节，而 PI3K 和 Abl 抑制对细胞增殖的影响不显著。这些发现为我们理解 VEGF 信号传导提供了新的结构基础，并为针对 VEGFR1信号传导的治疗药物开发提供了指导。

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