产品介绍
该酶在 75℃时可进行 DNA 复制,Pfu DNA 聚合酶在镁存在的条件下可催化核苷酸沿 5’→3’方向发生聚合反应,形成双链 DNA,Pfu DNA 聚合酶具有3’→ 5’外切酶校正活性。当聚合反应发生碱基错配时,聚合酶的校正活性可将错配的碱基切除。本产品在所有热稳定性聚合酶中 Pfu DNA 聚合酶的错误几率最低,错误率约为 1×10-6/每碱基对 ,缺点是 PCR 扩增灵敏度较 Taq 低。建议Pfu DNA 聚合酶用于要求保真度比较高的 PCR 反应,引物的延伸反应以及其它一些应用,包括克隆、DNA 表达、突变分等。Pfu DNA 聚合酶产生的 PCR产物为平端,无末端磷酸化。若要进行“T-A”克隆,可在 PCR 反应完了之后,加入 Taq DNA 聚合酶,于 72℃反应 1-2 小时,以便在 DNA 3’端附加一个“A“