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S20655-10mg	≥98%	￥850.00 S20655-10mg ￥850.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
S20655-25mg	≥98%	￥1870.00 S20655-25mg ￥1870.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
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S20655-100mg	≥98%	￥4320.00 S20655-100mg ￥4320.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
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产品描述：

MRT68921 HCl 是 ULK1 和 ULK2 的有效抑制剂（IC50 分别为 2.9 和 1.1 nM）。

靶点：

Autophagy

体内研究：

MRT68921 hydrochloride (10-40 mg/kg，皮下注射，每日 1 次，共 7 次) 在 NCI-H460 肿瘤小鼠模型中可抑制肿瘤生长。
MRT68921 hydrochloride (20 mg/kg，皮下注射，每两天 1 次，共 7 次) 在 MNK45 肿瘤小鼠模型中可抑制肿瘤生长。
MRT68921 hydrochloride (20 mg/kg，腹腔注射，每日 1 次，共 7 次) 可减少 4T1 肿瘤小鼠模型的肺转移结节数量。

细胞实验：

Immortalized wild-type mouse embryonic fibroblasts (MEFs) have been described previously. MEFs and 293T cells were grown in DMEM, supplemented with 10% fetal bovine serum and penicillin/streptomycin, and cultured at 37 °C, 5% CO2. For induction of autophagy, cells were typically grown to 75% confluency, washed twice, and incubated in Earle's balanced salt solution (EBSS) for 1 h (or complete medium as a control) unless indicated. MRT67307 (10 μM), MRT68921 (1 μM), AZD8055 (1 μM), or bafilomycin A1 (50 nM) was included where indicated. Transfection and transduction were as described .

参考文献：

1.Skah S, et al. cAMP-mediated autophagy inhibits DNA damage-induced death of leukemia cells independent of p53. Oncotarget. 2018 Jul 13;9(54):30434-30449.
2.Petherick KJ, et al. Pharmacological inhibition of ULK1 kinase blocks mammalian target of rapamycin (mTOR)-dependent autophagy. J Biol Chem. 2015 May 1;290(18):11376-83.

溶解性：

Soluble in DMSO，Soluble in H2O

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.123 ml	10.615 ml	21.229 ml
5 mM	0.425 ml	2.123 ml	4.246 ml
10 mM	0.212 ml	1.061 ml	2.123 ml
50 mM	0.042 ml	0.212 ml	0.425 ml

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参考文献

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