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产品描述：

BRD0705 is a potent, paralog selective and orally active GSK3α inhibitor with an IC50 of 66 nM and a Kd of 4.8 μM. BRD0705 displays increased selectivity for GSK3α (8-fold) versus GSK3β (IC50 of 515 nM). BRD0705 can be used for acute myeloid leukemia (AML) research

靶点：

GSK3α:66 nM (IC50);GSK3α:4.8 μM (Kd);GSK-3β(WT):515 nM (IC50);GSK-3

体内研究：

BRD0705 (30 mg/kg; oral gavage; twice daily; NSG mice) treatment impairs leukemia initiation and prolongs survival in AML mouse models

参考文献：

1. Wagner FF, et al. Exploiting an Asp-Glu switch in glycogen synthase kinase 3 to design paralog-selective inhibitors for use in acute myeloid leukemia. Sci Transl Med. 2018 Mar 7;10(431). pii: eaam8460.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.111 ml	15.556 ml	31.112 ml
5 mM	0.622 ml	3.111 ml	6.222 ml
10 mM	0.311 ml	1.556 ml	3.111 ml
50 mM	0.062 ml	0.311 ml	0.622 ml

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参考文献

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