| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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| 靶点： | IC50: 0.07 μM (human cytochrome P450IA2) | ||||||||||||||||||||
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| 体内研究： | Furafylline 是一种强效选择性人类细胞色素 P450IA2 抑制剂，在激酶实验中 IC50 为 0.07 μM。Furafylline 是一种甲基黄嘌呤衍生物，作为治疗哮喘的茶碱的长效替代品引入。服用 Furafylline 会导致血浆咖啡因水平升高，这是由于抑制咖啡因氧化（一种由一种或多种烃诱导的 P450 同工酶催化的反应）。Furafylline 对由其他 P450 同工酶（包括 P4501ID1、P4501IC、P450IIIA）催化的人类单加氧酶活性几乎没有影响。 | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Sesardic D, et al. Furafylline is a potent and selective inhibitor of cytochrome P450IA2 in man. Br J Clin Pharmacol. 1990 Jun;29(6):651-63. | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | 2-8℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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