Velpatasvir 99.30%
| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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S27735-5mg买3赠1 |
99.30% | ￥120.00 |
6 | - | - | - | - |
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S27735-10mg买3赠1 |
99.30% | ￥160.00 |
8 | - | - | - | - |
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S27735-50mg买3赠1 |
99.30% | ￥500.00 |
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S27735-500mg买3赠1 |
99.30% | ￥790.00 |
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| 产品描述： | Velpatasvir (VEL, GS-5816) is a novel pan-genotypic hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitor with activity against genotype 1 (GT1) to GT6 HCV replicons. Velpatasvir is also a SARS-CoV 3CLpro inhibitor with an IC50 of 2.16 μM | ||||||||||||||||||||
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| 靶点： | HCVSARS-CoV;HCVProtease;SARS-CoV | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | Velpatasvir (10 mg/kg/d，口服) 单独或与 Sofosbuvir (20 mg/kg/d) 联合使用可抑制 CCl4 诱导的非 HCV 大鼠模型中的肝纤维化[ 3]。 | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Lawitz EJ et al. Clinical Resistance to Velpatasvir (GS-5816), a Novel Pan-Genotypic Inhibitor of the Hepatitis C Virus NS5A Protein. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Aug 22;60(9):5368-78. 2. Qi Sun, et al. Bardoxolone and bardoxolone methyl, two Nrf2 activators in clinical trials, inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | DMSO : 146.66 mg/mL (166.09 mM; Need ultrasonic and warming) H2O : 1 mg/mL (1.13 mM; Need ultrasonic and warming) | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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参考文献
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批号：JS298415 货号：S20001-25g
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