纳豆激酶

活性测试方法

 一、样品溶液配置

将样品以稀释液稀释至适当的浓度，此即为待测液。

二、测试方法操作

1、將 1.4 mL Borate buffer <硼酸缓冲液> （0.05 mol/L；pH 8.5）和 0.4 mL Fibrinogen solution <纤维蛋白原溶液>（0.72%） 混勻，置于 37℃ 水浴中 5 分钟。

2、加入 0.1 mL Thrombin solution <凝血酶溶液>，混勻。

3、经过 10 分鐘，立即加入 0.1 mL 待测液，混合後，置于 37℃水浴中。

4、反应须在溶液混勻情形下进行，经 60 分钟后，立即加入 2 mL TCA solution <三氯乙酸溶液>（0.2 mol/L）于37℃終止 20 分钟。

5、將此混合物置於微量离心管，进行 15000 rpm，5 分钟。

6、小心地取 1 mL 上清液，测其OD275nm  吸光值（Aτ）。