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产品描述：

Tolterodine tartrate是Tolterodine的酒石酸盐形式，是一种竞争性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。

靶点：

AChR

体内研究：

Tolterodine was extensively metabolized in vivo. In the passive-avoidance test, tolterodine at 1 or 3 mg/kg had no effect on memory; the latency to cross and percentage of animals crossing were comparable to controls. In contrast, scopolamine induced a memory deficit; the latency to cross was decreased, and the number of animals crossing was increased.

参考文献：

1. Nilvebrant L. Tolterodine and its active 5-hydroxymethyl metabolite: pure muscarinic receptor antagonists. Pharmacol Toxicol. 2002 May;90(5):260-7.
2. Andersson SH, et al. Biotransformation of tolterodine, a new muscarinic receptor antagonist, in mice, rats, and dogs. Drug Metab Dispos. 1998 Jun;26(6):528-35.
3. Cappon GD, et al. Tolterodine does not affect memory assessed by passive-avoidance response test in mice. Eur J Pharmacol. 2008 Jan 28;579(1-3):225-8.

溶解性：

Soluble in water (0.012 mg/ml), DMSO (≥20 mg/ml), methanol, and ethanol (6 mg/ml)

保存条件：

2-8℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.103 ml	10.514 ml	21.027 ml
5 mM	0.421 ml	2.103 ml	4.205 ml
10 mM	0.21 ml	1.051 ml	2.103 ml
50 mM	0.042 ml	0.21 ml	0.421 ml

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参考文献

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