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产品描述：

10058-F4是一种c-Myc抑制剂，特异性抑制c-Myc-Max相互作用，且抑制c-Myc靶基因表达的转录激活。

体内研究：

在 5 分钟时观察到血浆 10058-F4 峰值浓度约为 300 μM，并在单次静脉注射给药后 360 分钟时降至检测限以下。血浆浓度与时间数据最好用二室开放线性模型近似。10058-F4 的最高组织浓度存在于脂肪、肺、肝和肾中。10058-F4 的肿瘤峰值浓度至少比血浆峰值浓度低十倍。在血浆、肝脏和肾脏中鉴定出 10058-F4 的八种代谢物。10058-F4 的终末半衰期约为 1 小时，分布容积 > 200 mL/kg。用 20 或 30 mg/kg 10058-F4 对小鼠进行静脉内处理后，未观察到对肿瘤生长的显著抑制。

溶解性：

Soluble in DMSO: >10 mg/mL and Water: <2 mg/mL

保存条件：

2-8℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	4.01 ml	20.052 ml	40.104 ml
5 mM	0.802 ml	4.01 ml	8.021 ml
10 mM	0.401 ml	2.005 ml	4.01 ml
50 mM	0.08 ml	0.401 ml	0.802 ml

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5-(4-乙基苯亚甲基)绕丹宁

(Z,E)-5-(4-ETHYLBENZYLIDINE)-2-THIOXOTHIAZOLIDIN-4-ONE

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