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5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮

    
99.90%

AS-604850

源叶(MedMol)
S49498 一键复制产品信息
648449-76-7
C11H5F2NO4S
285.22
MFCD19705528
AS-604850
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: AS-604850是一种选择性的,ATP竞争性的PI3Kγ抑制剂,IC50为250 nM,作用于PI3Kγ比作用于PI3Kδ/β选择性高80倍以上,作用于PI3Kγ比作用于PI3Kα选择性高18倍。
体内研究: AS-604850 (10-100 mg/kg; oral administration; for 4.5 or 4.25 hours; Balb/C or C3H mice) treatment reduces RANTES-induced peritoneal neutrophil recruitment with an ED50 value of 42.4 mg/kg. In the thioglycollate-induced peritonitis model, oral administration of 10 mg/kg AS-604850 results in a 31% reduction of neutrophil recruitment.
参考文献: 1. Camps M, et al. Blockade of PI3Kgamma suppresses joint inflammation and damage in mouse models of rheumatoid arthritis. Nat Med. 2005 Sep;11(9):936-43.
溶解性: Soluble  in  DMSO  (>10  mg/ml),  water  (<2  mg/ml),  acetonitrile  (6  mg/ml),  methanol  (9  mg/ml),  and  100%  ethanol.
保存条件: 2-8℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.506 ml 17.53 ml 35.061 ml
5 mM 0.701 ml 3.506 ml 7.012 ml
10 mM 0.351 ml 1.753 ml 3.506 ml
50 mM 0.07 ml 0.351 ml 0.701 ml
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参考文献

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