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产品描述：

氨基酸序列 Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-P?he-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Va?l-Gly-Lys-Lys-Arg

靶点：

Ki: 0.21 nM (human MC1 receptor)

体内研究：

Inhibition of DNA labeling is noted when the ACTH (1-17) is administered at 2 hr after the beginning of the daily dark span when nocturnal animals become active. When administered at this circadian stage, the larger dose in particular is associated with an inhibition of DNA labeling lasting for 24 hr. The inhibitory effect is much shorter when the same dose is injected 4 hr earlier.

参考文献：

1. Tsatmali M et al. ACTH1-17 is a more potent agonist at the human MC1 receptor than alpha-MSH. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 1999 Nov;45(7):1029-34.
2. Ceda GP, et al. The effects of ACTH (1-17) on GH secretion in vitro. Horm Metab Res. 1987 Aug;19(8):361-3.
3. Walker WV, et al. Effect of an adrenocorticotropin analogue, ACTH (1-17), on DNA synthesis in murine metaphyseal bone. Biochem Pharmacol. 1985 Apr 15;34(8):1191-6.

保存条件：

-20℃,充氮保存

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	0.478 ml	2.388 ml	4.777 ml
5 mM	0.096 ml	0.478 ml	0.955 ml
10 mM	0.048 ml	0.239 ml	0.478 ml
50 mM	0.01 ml	0.048 ml	0.096 ml

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参考文献

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Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-17 human