LY2603618; IC-83 98.90%
| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
S51755-5mg |
98.90% | ￥210.00 |
>10 | 2 | - | - | - |
|
S51755-10mg促销 |
98.90% | ￥448.00 ￥402.00 |
>10 | - | - | - | - |
|
S51755-50mg促销 |
98.90% | ￥972.00 ￥874.00 |
>10 | - | - | - | - |
|
| 产品描述： | Rabusertib (LY2603618) 是一种有效的选择性的 Chk1 抑制剂，IC50 为 7 nM。 |
||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶点： | Chk1 7 nM (IC50) | ||||||||||||||||||||
| 体外研究： | Rabusertib (LY2603618) 有效降低 Chk1 自身磷酸化，EC50 为 430 nM。用不同浓度的 Rabusertib (LY2603618) 处理 SK-N-BE(2) 细胞，经 MTT 测定可观察到剂量依赖性细胞生长抑制，IC50 为 10.81 μM。 | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | Rabusertib (LY2603618) (200 mg/kg) 足以在 2 小时内抑制体内 85% 的 Chk1 自身磷酸化。Rabusertib (LY2603618) 也能有效降低 Gemcitabine 诱导的 Tlk 丝氨酸 695 磷酸化。 | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. King C, et al. Characterization and preclinical development of LY2603618: a selective and potent Chk1 inhibitor. Invest New Drugs. 2014 Apr;32(2):213-26. 2. Wang G, et al. Panobinostat synergistically enhances the cytotoxic effects of cisplatin, doxorubicin or etoposide on high-risk neuroblastoma cells. PLoS One. 2013 Sep 30;8(9):e76662. |
||||||||||||||||||||
| 溶解性： | soluble in DMSO | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
|
||||||||||||||||||||
| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
参考文献
质检证书(COA)
如何获取质检证书(COA)?
请输入货号和一个与之匹配的批号。
例如:
批号：JS298415 货号：S20001-25g
在货品标签上如何找到货号和批号?
例如:
批号：JS298415 货号：S20001-25g
在货品标签上如何找到货号和批号?
如何获取质检证书(COA)
危险品化学品经营许可证（不带存储）
营业执照(三证合一)