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产品描述：

ZN-c3 是一种有效的选择性 Wee1 抑制剂，具有平衡的效力、ADME 和药代动力学特性。

靶点：

IC50: 3.9 nM (Wee1)

体内研究：

Azenosertib (80 mg/kg，口服 28 天) 抑制 A427 异种移植肿瘤在 NOD/SCID 小鼠模型中的肿瘤生长。
Azenosertib (10 mg/kg，口服) 的药代动力学数据表明，Azenosertib 在比格犬模型中的血浆暴露率是Cmax = 2.1 μM，半衰期 T1/2 为 2.3 h，AUC0-24 h 为 9.7 μM·h，口服利用率为 F=142%。

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.899 ml	9.494 ml	18.989 ml
5 mM	0.38 ml	1.899 ml	3.798 ml
10 mM	0.19 ml	0.949 ml	1.899 ml
50 mM	0.038 ml	0.19 ml	0.38 ml

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Azenosertib (Zn-C3)