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S54129-1ml促销 |
10mM in DMSO | ￥206.00 ￥160.00 |
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| 产品描述： | 非甾体镇痛，解热和抗炎药。强大的抗菌剂;Non-steroidal analgesic, antipyretic and anti-inflammatory drug. Powerful antimicrobial agent;2-Phenyl-4-quinolinecarboxylic acid on reaction with 5-aryl-2,3-dihydro-2,3-furandiones yields β-aroylpyruvoyl hydrazide of 2-phenyl-4-quinolinecarboxylic acid;Cinchophen is an analgesic drug that is frequently used to treat gout;2-Phenyl-4-quinolinecarboxylic acid on reaction with 5-aryl-2,3-dihydro-2,3-furandiones yields β-aroylpyruvoyl hydrazide of 2-phenyl-4-quinolinecarboxylic acid;Cinchophen is an analgesic drug that is frequently used to treat goutA C-Fos stimulator. | ||||||||||||||||||||
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| 体内研究： | Cinchophen (口服灌胃；25-44 mg/kg；每日两次) 与 Prednisolone (0.125-0.220 mg/kg；每日两次) 联合用药 14 天，对患有骨关节炎的犬有效且耐受性良好。该组合显著改善跛行、负重、关节活动度和僵硬评分，临床疗效与 Phenylbutazone 相似。 对 Cinchophen-Prednisolone 复方制剂 (PLT) 的动力学和疗效进行了测试。Cinchophen 以 12.5 mg/kg 的剂量率静脉注射，表现出分布容积 (Vd 面积) 为 0.13 L/kg，清除率 (Cl) 为 0.15 L/h 半衰期 (t1/2β) 为 7.92 小时。犬血药浓度-时间曲线 (AUC0-∞) 为 1187.0 μ/mL/h。 Cinchophen (口服灌胃；12.5 mg/kg；单剂量) 表现出 77.75 μg/mL 的平均最大血浆浓度 (Cmax)，Cmax 时间 (tmax) 为 2.76 小时。口服后血浆浓度时间曲线 (AUC0-∞) 几乎与静脉内给药一样大，表明口服生物利用度 (F) 为 87.21%。 |
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| 参考文献： | 1. R.G. Snyder, M.D, et al. The use of cinchophen in the treatment of chronic arthritis. THE AMERICAN ASSOCIATION FOR THE STUDY AND CONTROL OF RHEUMATIC DISEASE2. Q. A. McKellar, et al. Pharmacokinetics and clinical efficacy of a cinchophen and prednisolone combination in the dog. Jsap. Volume32, Issue2. February 1991 | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -80℃（运输条件：冰袋低温运输） | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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