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恩沙替尼二盐酸盐

    
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Ensartinib (X-396) dihydrochloride

源叶(MedMol)
S54901 一键复制产品信息
2137030-98-7
C26H29Cl4FN6O3
634.36
3-​Pyridazinecarboxamid​e,6-​amino-​5-​[(1R)​-​1-​(2,​6-​dichloro-​3-​fluorophenyl)​ethoxy]​-​N-​[4-​[[(3R,​5S)​-​3,​5-​dimethyl-​1-​piperazinyl]​carbonyl]​phenyl]​-​,hydrochloride (1:2)
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
靶点: IC50: <0.4 nM (ALK), 0.74 nM (MET)
体内研究: Ensartinib (X-396) dihydrochloride 在体内显示出高生物利用度和中等半衰期。携带 H3122 异种移植物的裸鼠用 Ensartinib dihydrochloride 以 25 mg/kg 处理。与单独的载体相比,Ensartinib dihydrochloride 显著延缓了肿瘤的生长。在异种移植实验中,Ensartinib dihydrochloride 在体内表现出良好的耐受性。小鼠体重不受 Ensartinib dihydrochloride 处理的影响。经药物处理的小鼠看起来很健康,没有显示出任何与化合物相关的毒性迹象。为了进一步评估 Ensartinib dihydrochloride 的潜在副作用,在 Sprague Dawley (SD) 大鼠中进行了额外的全身毒性和毒物动力学研究。Ensartinib dihydrochloride (20、40、80 mg/kg;p.o.;10 天) 所有动物都存活到研究终止。Ensartinib Ensartinib dihydrochloride 的无显著毒性 (NST) 水平被确定为 80 mg/kg。在 NST 水平,Ensartinib dihydrochloride 的 AUC 为 66 μM×hr,Cmax 为 7.19 μM。
保存条件: -20°C,充氩
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.576 ml 7.882 ml 15.764 ml
5 mM 0.315 ml 1.576 ml 3.153 ml
10 mM 0.158 ml 0.788 ml 1.576 ml
50 mM 0.032 ml 0.158 ml 0.315 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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